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Produire du médicament dans du maïs OGM en plein champ : Juin 2005

Jeudi 11 Janvier 2007
Le CRII GEN a décidé de saisir le Tribunal Administratif de Clermont Ferrand contre une décision du Ministère de l’Agriculture datée du 27 avril 2005 autorisant la demande de projet de la société Meristem Therapeutics sur la dissémination volontaire dans l’environnement de maïs génétiquement modifié en vue de produire de la lipase gastrique du chien. Le CRII GEN dénonce non pas la production de la lipase gastrique à partir d’OGM mais la production en milieu ouvert. Il souhaiterait par conséquent rappeler que les Etats Unis viennent précisément de limiter cette pratique à la suite d’un accident qui s’est produit en 2002 alors que la société Prodigène contaminait 500.000 tonnes de soja par mélange avec un maïs OGM produisant un vaccin porcin. La France n’a pas transcrit la directive 2001/18 concernant les expérimentations d’OGM en plein champ qui met en place un principe de précaution, pas fait d’études sur le milieu récepteur de l’OGM, et pas développé de méthode de traçabilité disponible pour savoir si un maïs alimentaire est contaminé ou non par ce médicament non homologué à base d’enzyme de chien.